有機化学 基本の反応機構 Organic Chemistry

"Organic Chemistry Basic Reaction Mechanism (Japanese / English Version)" è un'app di apprendimento per studenti universitari del primo e secondo anno per comprendere il meccanismo di reazione utilizzando frecce sinuose e per poter disegnare da soli!

Un'app di apprendimento che ti aiuta a comprendere il meccanismo di reazione utilizzando le frecce di scorrimento e a disegnarlo tu stesso riguardo alle reazioni di base della chimica organica. Questo è il "meccanismo di reazione di base della chimica organica"! Questa app contiene 141 video, principalmente video che spiegano in dettaglio i meccanismi di reazione utilizzando "frecce circolari" che rappresentano il flusso di elettroni, ed è utile per acquisire conoscenze di base di chimica organica nel primo e nel secondo anno di università. Una volta scaricata, potrai utilizzarla ovunque non disponi di un ambiente WiFi, quindi è l'app perfetta per studiare nel tempo libero! Dopo aver studiato chimica organica al liceo, è anche una perfetta introduzione alla chimica organica al college. (Vorrei ringraziare il mio mentore, il professor Kenji Mori, per avermi guidato nel mondo della chimica organica.)

*Puoi studiare mentre ascolti la tua musica o la tua radio preferita!

*Puoi cambiare la lingua anche nel mezzo del video, così potrai imparare la chimica organica anche in inglese!

*L'ultima versione ha aggiunto 35 video incentrati su acidi e basi, importanti per considerare i meccanismi di reazione!

◎ Contenuto di tutti i video (numero totale di video 141)

1. Significato e scrittura delle frecce in chimica organica

2. Nozioni di base sulle reazioni chimiche organiche

3. risonanza

4. Alogenazione degli alcani (reazione radicalica)

4. Meccanismo di reazione: reazione a catena

5. Reazione degli alcheni: Reazione di addizione elettrofila 5-1. Aggiunta di alogenuro di idrogeno

5-1. Meccanismo di reazione

5-2. Stabilità dei carbocationi

5-3. Supplemento: reazione di riarrangiamento

5-4. Aggiunta di acqua (idratazione)

5-4. Meccanismo di reazione (supplemento: come disegnare una freccia arricciata)

5-5. Reazione di ossimercurazione

5-6. Reazione di boronazione (idroborazione) dell'acqua

5-6. Meccanismo di reazione

5-7. Aggiunta di alogeno (bromo)

5-8. Reazione con peracido: Epossidazione 5-9. Reazione con tetrossido di osmio: diidrossilazione

5-10. Reazione con l'ozono: Ossidazione dell'ozono (decomposizione)

5-11. Aggiunta di idrogeno: idrogenazione catalitica (riduzione catalitica)

6. Reazione dell'alchino: reazione di addizione elettrofila 6-1. Aggiunta di alogenuro di idrogeno

6-2. aggiunta di acqua

6-3. Aggiunta di alogeno 6-4. aggiunta di idrogeno

6-5. Supplemento: riduzione in betulla

7. Reazione di sostituzione elettrofila aromatica 7-1. Nitrazione

7-1. (Segue) Meccanismo di reazione-1

7-1. (segue) Meccanismo di reazione-2

7-2. Bromurazione (clorazione)

7-2. (segue) Meccanismo di reazione

7-3. Solfonazione: La solfonazione è una reazione reversibile

7-3. (segue) Meccanismo di reazione

7-4. Reazione di Friedel-Crafts 7-4. (A) Alchilazione di Friedel-Crafts

7-4. (A) (continua) Meccanismo di reazione

7-4. (A) Lo stesso prodotto può essere ottenuto da alogenuri alchilici con strutture diverse! ?

7-4. (B) Acilazione di Friedel-Crafts

7-4. (B) (continua) Meccanismo di reazione-1

7-4. (B) (continua) Meccanismo di reazione-2

7-5. Riassunto delle reazioni di sostituzione elettrofila aromatica

7-6. Reazione di sostituzione elettrofila aromatica dei derivati ​​del benzene 7-6-1. Differenza di reattività

7-6-2. Differenza di selettività (orientamento)

7-7. Teoria dell'orientamento 7-7-1. Toluene: orientamento o,p

7-7-2. Fenolo: orientamento o,p

7-7-3. Nitrobenzene: orientamento m

8. Reazione di sostituzione nucleofila (alogenuro alchilico): reazione SN2 e reazione SN1 8-1. Reazione SN2

8-2. Meccanismo di reazione della reazione SN2 (reazione concertata: un passaggio)

8-3. Reazione SN1

8-4. Meccanismo di reazione della reazione SN1 (reazione graduale)

8-5. Un breve riassunto delle reazioni di sostituzione nucleofila (SN2 e SN1)

8-6. Sulla facilità delle reazioni di sostituzione nucleofila

8-7. Cenni sulla stereochimica nelle reazioni di sostituzione nucleofila

8-8. A proposito degli effetti dei solventi

8-9. Accelerazione della reazione mediante solvente polare aprotico nella reazione SN2

8-10. Sulla nucleofilicità

8-11. Informazioni sui gruppi uscenti (per alogeni)

8-12. Per quanto riguarda i gruppi uscenti (diversi dagli alogeni)

9. Reazione di eliminazione (alogenuro alchilico): reazione E2 e reazione E1 9-1. Reazione E2

9-2. Meccanismo di reazione della reazione E2 (reazione concertata: un passaggio)

9-3. Reazione E1

9-4. Meccanismo di reazione della reazione E1 (reazione graduale)

9-5. Stereochimica nella reazione E2

10. Reazione alcolica 10-1. Protonazione con acidi forti

10-2. reazione di disidratazione

10-3. Reazione con alogenuro di idrogeno

10-3. Meccanismo di reazione

10-4. Reazione dell'alcool allilico

10-4. Meccanismo di reazione

10-5. Supplemento: riarrangiamento allilico

10-6. Supplemento: Legge Saytzeff (legge Zaitsev)

10-7. Metodo di sintesi dell'alogenuro alchilico 2

10-8. Reazione dell'alcol (aggiuntiva): utilizzo di gruppi uscenti diversi dagli alogeni

11. Sintesi dell'etere e reazioni legate all'etere 11-1. Metodo di sintesi dell'etere-1 11-2. Metodo di sintesi dell'etere-2: Metodo di sintesi dell'etere di Williamson

11-3. Reazione di scissione dell'etere: reazione con acido

11-3. (Continua) Reazione di scissione dell'etere-1

11-3. (continua) Reazione di scissione dell'etere-2

11-4. Supplemento: Deprotezione dell'etere metilico

11-5. Reazione dell'epossido con il reattivo di Grignard

12. Reazione di addizione nucleofila al gruppo carbonilico (aldeide/chetone) 12-1. Proprietà dei gruppi carbonilici dovute alla polarizzazione

12-2. Reazione di addizione nucleofila al gruppo carbonilico

12-3. Addizione di alcol: formazione di emiacetale e acetale

12-3. (segue) Meccanismo di reazione

12-4. Addizione di ammine primarie: formazione di immine

12-4. Meccanismo di reazione

12-5. Aggiunta del reagente di Grignard

12-6. Supplemento: Reazione dell'anidride carbonica e reattivo di Grignard

12-7. Aggiunta di acetiluro

12-8. Aggiunta di acido cianidrico

12-9. Riduzione di aldeidi e chetoni

13. Reazioni legate agli esteri 13-1. Esterificazione di Fischer (metodo di sintesi degli esteri ①)

13-1. Meccanismo di reazione

13-2. Sintesi dell'estere metilico utilizzando diazometano (metodo di sintesi dell'estere ②)

13-3. Idrolisi degli esteri

13-4. Supplemento: Idrolisi acida dell'estere terz-butilico

13-5. Reazione dell'estere con il reattivo di Grignard

13-6. riduzione degli esteri

13-7. Alcolisi dell'estere 13-8. Ammoniacalisi degli esteri

14. Reazioni che coinvolgono anioni enolo/enolato (aldeidi/chetoni) 14-1. equilibrio chetoenolo

14-2. Perché l'idrogeno alfa è così acido?

14-3. Enolizzazione (a) Per catalizzatore basico (b) Per catalizzatore acido

14-4. reazione aldolica

14-4. (segue) Meccanismo di reazione in condizioni basiche

14-5. condensazione aldolica

14-6. Cos'è la reazione E1cB?

15. Reazione che coinvolge l'anione enolato (estere) 15-1. Condensazione di Claisen

15-1. (segue) Meccanismo di reazione

15-1. (segue) Meccanismo di reazione

15-1. (segue) Meccanismo di reazione

15-2. Condensazione di Dieckmann e condensazione retro-Claisen

15-3. Metodi sintetici relativi alla condensazione di Claisen

15-4. Sintesi dell'acetoacetato

15-4. Meccanismo di reazione (a) In condizioni di idrolisi alcalina

15-4. Meccanismo di reazione (b) Nel caso di condizioni di idrolisi acida

15-5. Sintesi degli esteri dell'acido malonico

16. Aggiunta di Michele

16. Meccanismo di reazione

16. (segue) Meccanismo di reazione

17. Reazione di formazione dell'anello di Robinson

17. Meccanismo di reazione ① Addizione di Michael

17. (continua) Meccanismo di reazione ②–1 condensazione aldolica

17. (continua) Meccanismo di reazione ②-2 condensazione aldolica

18. Acidi e basi (informazioni importanti quando si considerano i meccanismi di reazione) 18-1. Definizione di acidi e basi

18-2. forza acida

18-3. acidità dell'alcol

18-4. Cosa determina la forza degli acidi? 18-4-1. Quando l'elemento A è diverso

18-4-1. (continua) Quando l'elemento A è diverso

18-4-2. Quando l'elemento A è lo stesso (effetto indotto)

18-4-2. (segue) Quando l'elemento A è lo stesso (effetto indotto)

18-4-2. Quando l'elemento A è lo stesso (effetto di risonanza)

18-4-2. (Continua) Quando l'elemento A è lo stesso (effetto di risonanza)

18-4-2. Quando l'elemento A è lo stesso (differenza nella modalità di ibridazione)

18-5. forza di base

18-5-1. Esempio di confronto della costante di basicità Kb

18-5-2. La basicità può essere paragonata all'acidità del suo acido coniugato.

18-5-3. Relazione tra pKb e pKa dell'acido coniugato

18-5-4. Confronto della basicità mediante pKa degli acidi coniugati

18-6. Confronto del pKa dei composti rappresentativi (riepilogo)

18-7. Comprendere le reazioni utilizzando pKa

18-7. (continua) Comprendere le reazioni utilizzando pKa

18-7. (Continua) Comprensione delle reazioni utilizzando pKa (Esempio di applicazione 1)

18-7. (Continua) Comprensione delle reazioni utilizzando pKa (Esempio di applicazione 2)

18-8. Base forte (LDA) utilizzata nella preparazione degli anioni enolato

18-9. Riepilogo della reattività dei derivati ​​dell'acido carbossilico

18-10. Basicità della piridina e del pirrolo

18-11. Basicità di immina, amidina, guanidina

[Funzione/Modalità d'uso]

1. Quando avvii l'app, dopo il titolo verrà visualizzato un sommario.

2. È possibile riprodurre video da ciascun elemento nel sommario.

3. Viene visualizzata una freccia di scorrimento animata che rappresenta il meccanismo di reazione, insieme alla formula strutturale risultante. Puoi tornare al sommario o cambiare lingua.

4. Quando tocchi lo schermo, verrà visualizzata una barra di ricerca che ti consentirà di studiare ripetutamente. Puoi anche andare al video precedente o successivo.